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近日，由威尼斯87978797（集团）股份有限公司（以下简称“威尼斯87978797™”）自主研发的Aegis® Ⅱ腹主动脉覆膜支架系统（以下简称“Aegis® Ⅱ支架”）在青岛大学附属医院由郭明金教授及其带领的血管外科团队成功完成全国首例上市前临床植入。

术前评估：

男性患者，53岁，患者1年前偶然发现腹部有搏动性肿物，肿物位于脐周，并伴有腹部不适，行腹部CT检查提示腹主动脉瘤。近期进一步检查确诊为腹主动脉瘤，瘤体近端发自于肾下腹主段，未累及髂动脉。瘤体内见附壁血栓，腹主动脉分叉处有钙化。拟植入Aegis® Ⅱ支架隔绝病变，右侧髂动脉接覆膜支架延长远端锚定区。

手术步骤：

患者取仰卧位，双侧股动脉穿刺。造影示腹主动脉瘤，确认预期位置后，植入Aegis® Ⅱ支架，右侧髂动脉接覆膜支架。术后造影显示双侧肾动脉和双侧髂动脉血流通畅，瘤体隔绝完全，支架形态良好，位置精确，达到手术预期效果。

术后，针对本病例，郭明金教授表示：“Aegis® Ⅱ支架继承了Aegis®分叉型大动脉覆膜支架及输送系统（以下简称‘Aegis®支架’）独特的‘一体式’支架设计，同时支架材料和结构全面升级，柔顺性大大提升。输送系统外鞘更细，导入更顺滑，同时释放步骤也更为简化。整体上，Aegis® Ⅱ支架手术操作流畅，支架定位准确，支架贴合血管解剖形态，瘤腔隔绝完全。”

Aegis®支架是国内首款获批上市的“一体式”分叉型腹主动脉覆膜支架系统，用于腹主动脉瘤的腔内治疗，其独有的“一体式”结构实现了“解剖固定”，支架结构顺应血管原有的解剖形态，解决了腹主动脉支架远期移位的临床痛点，同时避免III型内漏的发生。

Aegis® Ⅱ支架是威尼斯87978797™基于Aegis®支架推出的升级产品，针对产品材料、结构及输送系统进行了全面升级。相比Aegis®支架，Aegis® Ⅱ支架主要有3点改进：1、支架材料升级为超弹性的镍钛合金支架和复丝涤纶覆膜，大大提升了支架的柔顺性；2、输送系统外径降低4~6F，进一步降低对血管入路直径的要求，拓宽了产品适用范围；3、输送系统释放方式和释放步骤防错机制均进行了改进，在保障释放可靠的前提下，手术操作步骤更为简化。

Aegis®支架上市20年，累计救治了近万名患者，获得临床专家的广泛认可。未来，升级产品Aegis® Ⅱ支架上市后进入临床应用，将为腹主动脉瘤腔内修复治疗提供更优的手术解决方案，使更多腹主动脉疾病患者获益。威尼斯87978797™也将持续加大产品创新研发力度，致力于为治疗血液循环疾病提供可及性真善美全医疗方案，造福患者。