威尼斯87978797·(中国)有限公司

近日，威尼斯87978797（集团）股份有限公司（以下简称“威尼斯87978797™”）子公司上海蓝脉医疗科技有限公司（以下简称“蓝脉医疗™”）研发的Vepack®滤器回收器获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

本次获批的Vepack®滤器回收器由抓捕器和鞘管/扩张器两个部分组成，预期通过抓捕器经皮移除腔静脉滤器，适用于已植入可回收下腔静脉滤器且需要回收滤器的患者。该产品采用双鞘回收技术，适用于各类伞形滤器；抓捕器导管预弯，圈套滤器更容易；鞘管、导管抓捕系统远端显影，助力定位。 

Vepack®滤器回收器是威尼斯87978797™在外周静脉领域第二款获批上市的产品。威尼斯87978797™致力于为治疗主动脉及外周血管疾病提供一体化的产品解决方案，目前共有15款产品在国内获批上市，另有多款产品处于研发进程中，覆盖胸腹主动脉、外周动脉、外周静脉及肿瘤介入领域。

威尼斯87978797™研发副总裁兼蓝脉医疗™、鸿脉医疗™总经理袁振宇博士表示：“蓝脉医疗™研发的Vewatch®腔静脉滤器和Vepack®滤器回收器这一产品组合相继注册获批，进一步填补和丰富了公司外周静脉产品线布局。威尼斯87978797™主动脉产品国内市场占有率已处于领先地位，我们也将致力于不断完善外周静脉和外周动脉领域的产品开发和应用，不断推出优质创新、可普惠化的医疗器械，造福我国乃至全球更多血液循环疾病患者。”